Lo más Autosuficiente posible

La importancia de que los afectados
              sean lo más  autónomos posible:
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Es fundamental y transcendental  que los  implicados por alguna discapacidad física sean lo más independiente posible. Primero por su felicidad, por su autoestima, por todos los que le rodean (familia y amigos) por su futuro, por sus proyectos, ambiciones y sueños.
Estoy seguro que todo el mundo tiene claro esta cuestión, incluso te sorprenderá que yo  (Quino) te lo recuerde en esta entrada en mi blog. En cierto modo es casi un insulto, de lo espantosamente   fácil de entender que es esta cuestión, pero aunque parezca mentira, esta tremenda obviedad se nos olvida muchas veces;  a mí  el primero;  ayudo a mi hijo muchas veces más de las que debería y no dejo que el  haga el esfuerzo justo y suficiente de intentarlo, ahorrándole energía y tiempo en cosas que él puede hacer, que él tiene que aprender a mejorar,  sobre todo cuando YO tengo prisas y no puedo esperar en algo que el tarda mucho tiempo en realizar por sus dificultades manuales; en cosas que son  relativamente fácil si él no tuviera  ninguna discapacidad física (abrir un yogur solo, peinarse solo, sacarle punta a un lápiz…)  Y creo humildemente; y solo es mi opinión, que algunas veces eso es un gran error (No siempre por supuesto): Ya que todos los afectados  se tienen que peinar solos o casi solos (a su manera)  y si no pueden porque se les cae el peine, se le  inventa algo para que NO se le caiga más, o se le compra algún peine adecuado a sus manos en una ortopedia o tienda especializada, si es que lo venden; que lo dudo.
Soy consciente que hay personas muy limitadas físicamente, y en ellos es  muy difícil y complicado  adaptar cualquier cosa, pero hay que intentarlo  ¡siempre que sea posible!
 
Hasta cierto modo es normal mimar y cuidar  excesivamente a nuestros seres queridos afectado de alguna discapacidad, pero  hay que intentarlo todo,  una y otra vez; y aunque tenga una movilidad y destreza reducida  muy severa,  lo poco que él pueda  llegar a hacer solo,   que lo haga, será bueno para él y para quien le rodea (¡Su Universo!)
 Hablar de estos temas es muy delicado, y me da muchísimo respeto, ya que como ya he dicho hay muchas familias que tienen hijos, hermanos, parejas…  que tienen problemas de movilidad muy austeras, y decirles a ellos que lo intenten es embarazoso, complejo y sin ningún sentido, si me cabe decir algo coherente.  Lo siento pero reconozco que me da mucho pudor y respeto todo este asunto; pero solo digo algo para finalizar este capítulo: discapacitados somos todos, pero cada uno tiene una discapacidad  diferente; tenemos que aprovechar los inventos caseros y lo que nos ofrecen las ortopedias y tiendas especializadas, para que TODOS tengan las mismas o casi las mismas posibilidades de llegar a la universidad, ir al instituto,  tener un trabajo, formar una familia, tener proyectos, enamorarse… y como no ser feliz.
“Nosotros (Inventos y Adaptaciones Caseras)  NO traemos ninguna solución a  tu discapacidad física”, a la de tu hijo, o marido… “Ojalá”: los inventos y adaptaciones caseras son en estos talleres, en el Catálogo, en el canal de you tube...   lo de menos.  Lo verdaderamente importante es conseguir un cambio de aptitud, intentar dentro de lo posible buscar vías alternativas (dentro de las posibilidades de cada familia; grado de discapacidad, economía familiar, emotividad…) y que el niño crezca viendo que él puede llegar a ser muchísimas cosas en la vida, que no tiene límites, solo hay que adaptar ciertas cosas, y nada más. Eso le aportara seguridad y no le frenara en sus ambiciones futuras para tener las mismas oportunidades  (o casi) las de todo el mundo.
Cuando desconoces que algo es imposible de realizar, se puede hacer posible, ya que partes con ventaja, lucharas sin miedo y sin límites, ya que ignorabas  esa limitación; y no la adquiriste.
Para cualquier duda, critica, aportación...